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  • 礼来制药已在整个研发流程中制定相关政策、标准和防护措施,确保始终以患者需求为本。

    ZHEIYIDIANSHIYUWOMENYIXUEYANJIUDEXIANGGUANYUANZE,TASHIYIFENZUIZHONGYAODESHENGMING,ZHUYAOCHANSHULILAIZHIYAORUHEYIJIWEIHEKAIZHANYANJIU、QIYUYANJIURENYUANDEGUANXIYIJIGONGSIRUHEFENXIANGYANFAJIEGUO。

    前言

    LILAIZHIYAOZHILIYUCHUANGZAOHETIGONGNENGBANGZHURENMENSHENGHUODEGENGZHANGJIU、GENGJIANKANG、GENGYOUHUOLIDEYAOPIN。LILAIZHIYAOYIYANJINDEFANGSHIKAIZHANYIXUEYANJIU,YISHENGCHENGYUZHEIXIEYAOPINYOUGUANDEZHONGYAOXINXI,BINGZHENDUIQIYIHUOPIDESHIYINGZHENGTUIGUANGYAOPIN。CIWAI,LILAIZHIYAOHAIJINGXINQUEBAOYIXUEYANJIUHESHICHANGYINGXIAOHUODONGDEYIZHIXING,ZHIZAIWEIKEHUTIGONG“ZHENZHENGZHONGYAODEDAAN”。LILAIZHIYAOBUJIANGYIXUEYANJIUYONGZUOYIZHONGRAOKAIYOUGUANCHANPINTUIGUANGDEXIANGGUANFALVDESHOUDUAN,QIEZUNXUNYUYIXUEYANJIUYIJISHICHANGYINGXIAOHEXIAOSHOUZHIJIANDEZHENGQUEGUANXIYOUGUANDEZUIGAOLUNLIYUANZE。XIALIEYUANZEJUNYUANZIGONGSIXIANYOUZHENGCEJIXINGYEZHUNZE,JIEDINGLELILAIZHIYAOKAIZHANYIXUEYANJIU、WEIYANJIUTIGONGZIJINZHICHIBINGJIAOLIUYANJIUJIEGUODEBIAOZHUN。

    开展研究

  • 礼来制药开展医学研究的目的,不得是通过开展研究本身来促成礼来产品的销售。
  • 礼来制药开展超说明书医学研究的目的,可以是为了解答重要且相关的科学问题,但不得出于促成礼来产品销售、以超说明书用药为目的开展此类研究。
  • 礼来制药医学部负责礼来开展的医学研究的设计、审批、实施和科学披露。

  • 对于礼来制药开展的医学研究,公司首席医学官负有最终责任。
  • 对于外部各方开展的医学研究,礼来制药医学部负责审批是否提供基金支持。
  • 向医疗卫生提供商支付的款项

    LILAIZHIYAOJINCHUYUHUODEHEFA、HELIQIEBIYAOFUWUDEMUDEXIANGYILIAOWEISHENGTIGONGSHANGZHIFUXIANGGUANKUANXIANG,QIEZHIFUJINEBUDECHAOCHUYIWANCHENGFUWUDEGONGYUNSHICHANGJIAZHI。

  • 对于开展礼来制药发起或提供支持的医学研究,从而执行研究程序并收集相关数据的医疗卫生提供商,礼来制药会提供相应补偿。
  • 在甄选服务提供商时,礼来制药会选择有资格且完全适于提供相关服务的提供商。礼来制药不会优先选择本身就是礼来产品客户的服务提供商,也不会将购买礼来产品设定为甄选服务提供商的条件。
  • 礼来制药不会出于奖励过去或改变当前/将来处方做法的目的向医疗服务提供商支付款项。
  • 礼来制药不会向医疗卫生提供商支付款项,以获得其对产品的体验或了解关于产品的信息。
  • 交流研究结果

    LILAIZHIYAOYIZHUNQUE、KEGUANHEGONGPINGDEFANGSHIGONGKAIPILUDUIHUANZHE、YILIAOWEISHENGTIGONGSHANGHUOFUKUANRENYIYIZHONGDADESUOYOUYIXUEYANJIUJIEGUO,WULUNQIDUILILAICHANPINSHIFOUYOULI,YIBIANKEHUJIUCHANPINZUOCHUGENGYOUGENJUDEJUEDING。

  • 礼来制药遵循国际医学期刊编辑委员会的“医学期刊投稿统一要求”。
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